Profilo Aziendale
L'azienda si concentra su ricerca e sviluppo e innovazione e ha creato vantaggi tecnici fondamentali nell'arricchimento, nella purificazione e nel controllo di qualità delle proteine medicinali su larga scala e numerose tecnologie sono state autorizzate da brevetti di invenzione nazionali.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. si trova nella zona high-tech di Nanchang.Sin dalla sua fondazione nel 2008, l'azienda ha aderito al principio dell'innovazione scientifica e tecnologica, pionieristica e intraprendente, pragmatica e robusta, e intraprendendo la strada dello sviluppo di alta qualità.Dopo più di dieci anni di sviluppo, l'azienda è diventata un'impresa farmaceutica completa che integra ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di intermedi farmaceutici, API e preparati.


L'azienda si concentra su ricerca e sviluppo e innovazione e ha creato vantaggi tecnici fondamentali nell'arricchimento, nella purificazione e nel controllo di qualità delle proteine medicinali su larga scala e numerose tecnologie sono state autorizzate da brevetti di invenzione nazionali.I prodotti sviluppati includono principalmente urochinasi, ulinastatina, gonadotropina corionica, gonadotropina urinaria e ormone follicolo-stimolante urinario, ecc. I prodotti principali sono in posizione di leadership nel segmento industriale.Il mercato del prodotto copre Europa, Giappone, Corea del Sud, India e altri paesi e regioni.
Onori











Storia dello sviluppo aziendale
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2008
Viene fondata la Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co., Ltd. -
2011
Riconosciuta come impresa nazionale ad alta tecnologia. Ispezione PMDA superata. -
2014
Il nuovo stabilimento di Haoran è stato completato e trasferito nel nuovo stabilimento.Ottenuta la licenza di produzione. -
2015
Premiato con il Centro tecnologico aziendale provinciale di Jiangxi. -
2016
Ottenuta la licenza per la produzione di farmaci dell'API HCG e il laboratorio di produzione ha superato la certificazione GMP. -
2018
Ottenuto il certificato GMP dell'API kallidinogenasi. -
2019
Costruito impianto di produzione iniezione polveri liofilizzate.Ottenuta la licenza di produzione per l'iniezione di polvere liofilizzata. -
2020
Costruita la base di produzione di farmaci biologici provenienti da risorse animali. -
2022
La linea di produzione della formulazione ha superato l'ispezione GMP.