Chi siamo

Profilo Aziendale

L'azienda si concentra su ricerca e sviluppo e innovazione e ha creato vantaggi tecnici fondamentali nell'arricchimento, nella purificazione e nel controllo di qualità delle proteine ​​medicinali su larga scala e numerose tecnologie sono state autorizzate da brevetti di invenzione nazionali.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. si trova nella zona high-tech di Nanchang.Sin dalla sua fondazione nel 2008, l'azienda ha aderito al principio dell'innovazione scientifica e tecnologica, pionieristica e intraprendente, pragmatica e robusta, e intraprendendo la strada dello sviluppo di alta qualità.Dopo più di dieci anni di sviluppo, l'azienda è diventata un'impresa farmaceutica completa che integra ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di intermedi farmaceutici, API e preparati.

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L'azienda si concentra su ricerca e sviluppo e innovazione e ha creato vantaggi tecnici fondamentali nell'arricchimento, nella purificazione e nel controllo di qualità delle proteine ​​medicinali su larga scala e numerose tecnologie sono state autorizzate da brevetti di invenzione nazionali.I prodotti sviluppati includono principalmente urochinasi, ulinastatina, gonadotropina corionica, gonadotropina urinaria e ormone follicolo-stimolante urinario, ecc. I prodotti principali sono in posizione di leadership nel segmento industriale.Il mercato del prodotto copre Europa, Giappone, Corea del Sud, India e altri paesi e regioni.

Onori

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Storia dello sviluppo aziendale

  • 2008
    Viene fondata la Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co., Ltd.
  • 2011
    Riconosciuta come impresa nazionale ad alta tecnologia. Ispezione PMDA superata.
  • 2014
    Il nuovo stabilimento di Haoran è stato completato e trasferito nel nuovo stabilimento.Ottenuta la licenza di produzione.
  • 2015
    Premiato con il Centro tecnologico aziendale provinciale di Jiangxi.
  • 2016
    Ottenuta la licenza per la produzione di farmaci dell'API HCG e il laboratorio di produzione ha superato la certificazione GMP.
  • 2018
    Ottenuto il certificato GMP dell'API kallidinogenasi.
  • 2019
    Costruito impianto di produzione iniezione polveri liofilizzate.Ottenuta la licenza di produzione per l'iniezione di polvere liofilizzata.
  • 2020
    Costruita la base di produzione di farmaci biologici provenienti da risorse animali.
  • 2022
    La linea di produzione della formulazione ha superato l'ispezione GMP.

Lo stabilimento dell'azienda copre un'area di 70.000 metri quadrati, dispone di attrezzature farmaceutiche di fascia alta, riunisce un team di professionisti di prima classe e stabilisce un sistema di gestione scientifico e solido.gettato una buona base.