Prodotti farmaceutici attivi
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Urochinasi
N. CAS: 9039-53-6 (attivatore del plasminogeno; fibrinolitico; enzima)Fonte: Estratto da urina maschile fresca
Funzione e uso: L'urochinasi è un farmaco fibrinolitico che può idrolizzare le proteine, non ha antigenicità e può attivare direttamente il plasminogeno.Questo prodotto viene utilizzato principalmente per il trattamento dell'infarto miocardico acuto, della trombosi cerebrale acuta, dell'occlusione vascolare cerebrale, della trombosi arterovenosa periferica, della trombosi della vena retinica centrale e di altre malattie infartuali causate dalla formazione di nuovi coaguli di sangue.Standard della farmacopea dell'urochinasi: BP/EP/JP
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Ulinastatina
N. CAS: 80449-31-6 (Attività inibitrice della tripsina)Fonte: Estratto da urina maschile fresca
Funzione e utilizzo: L'ulinastatina è un inibitore della proteasi con una massa molecolare di 67kD, che inibisce l'attività di varie idrolasi come la trypsin, la chimotripsina, il lattato, la lipasi e la ialuronidasi.Può stabilizzare la membrana lisosomiale, inibire la produzione di fattori inibitori del miocardio, inibire il rilascio di enzimi lisosomiali, eliminare i radicali liberi dell'ossigeno, inibire il rilascio eccessivo di mediatori infiammatori, migliorare la microcircolazione umana e la perfusione tissutale e svolgere un ruolo protettivo nei tessuti e negli organi .È un farmaco efficace per il trattamento della pancreatite acuta, della pancreatite cronica ricorrente, dello shock emorragico, traumatico ed endotossico.Standard di Ulinastatina-Farmacopea: CP
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Gonadotropina corionica
N. CAS: 9002-61-3 (ormone gonadotropo)Fonte: estratto dalle urine di donne incinte sane
Funzione e utilizzo: per le donne, può favorire la maturazione e l'ovulazione dei follicoli e mantenere la funzione del corpo luteo.Negli uomini può stimolare lo sviluppo delle cellule di Leydig, aumentare la secrezione di androgeni, favorire la discesa dei testicoli e lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari maschili.Combinato con la gonadotropina urinaria, può simulare il picco fisiologico dell'ormone luteinizzante e indurre l'ovulazione.Clinicamente, la gonadotropina corionica è ancora il farmaco di scelta per il trattamento dei disturbi mestruali, dell’infertilità anovulatoria, della minaccia di aborto e del parto vivo abituale, del criptorchidismo e della disfunzione sessuale maschile.Standard della farmacopea-gonadotropina corionica: BP/EP
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Urofollitropina
N. CAS: 97048-13-0 (ormone follicolo-stimolante)Fonte: Estratto dalle urine delle donne in menopausa
Funzione e utilizzo: stimolare la proliferazione e la differenziazione delle cellule della granulosa, indurre la sintesi dei recettori delle cellule della granulosa e legarsi ai recettori, attivare l'attività degli enzimi nel corpo, promuovere la trasformazione tra ormoni, regolare la crescita e lo sviluppo degli organi umani , maturazione sessuale e attività riproduttive Una serie di processi fisiologici correlati.Regola il ciclo mestruale delle donne per promuovere lo sviluppo follicolare e l'ovulazione nelle donne, regola la funzione testicolare e la secrezione di gonadotropine negli uomini e tratta l'infertilità maschile;è clinicamente utilizzato per l'assistenza riproduttiva in vitro.Standard della Farmacopea dell'urofollitropina: BP/EP
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Menotropina
N. CAS: 9002-68-0 (Gonadotropina; Trattamento dell'infertilità)Fonte: estratto dalle urine di donne incinte sane
Funzione e utilizzo: per le donne, può favorire la maturazione e l'ovulazione dei follicoli e mantenere la funzione del corpo luteo.Negli uomini può stimolare lo sviluppo delle cellule di Leydig, aumentare la secrezione di androgeni, favorire la discesa dei testicoli e lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari maschili.Combinato con la gonadotropina urinaria, può simulare il picco fisiologico dell'ormone luteinizzante e indurre l'ovulazione.Clinicamente, la gonadotropina corionica è ancora il farmaco di scelta per il trattamento dei disturbi mestruali, dell’infertilità anovulatoria, della minaccia di aborto e del parto vivo abituale, del criptorchidismo e della disfunzione sessuale maschile.Standard della menotropina-farmacopea: BP
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Callidinogenasi
N. CAS: 9001-01-8 (attività di rilascio della chinina)Fonte: estratto dal pancreas suino
Funzione e uso: la kallidinogenasi è una sorta di callicreina nei tessuti umani e nei mammiferi.Esiste nel corpo sotto forma di un precursore inattivo, la precallicreina, che può degradare il chininogeno in chinina.Kinin può dilatare i vasi sanguigni e i capillari, aumentare la permeabilità vascolare, migliorare la microcircolazione, regolare la pressione sanguigna e ridurre il consumo di ossigeno del miocardio.Questo enzima è anche un fattore attivante, che può attivare il plasminogeno in plasmina, idrolizzare la fibrina insolubile in piccoli peptidi solubili, portando così alla trombolisi e può anche regolare e ridurre l'ipertensione.Per una varietà di malattie cardiache e cerebrovascolari, come ipertensione essenziale, arteriosclerosi, malattia coronarica aterosclerotica, arteriosclerosi cerebrale, trombosi cerebrale, disturbi dell'afflusso di sangue retinico e malattia vascolare periferica.Standard della Callidinogenasi-Farmacopea: JP
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Eparina sodica
N. CAS: 9041-08-1 (Anticoagulante)Fonte: Estratto dalla mucosa intestinale di maiale
Funzione e uso: È un anticoagulante.Colpisce molti aspetti del processo di coagulazione e può prolungare il tempo di coagulazione e il tempo di protrombina.Questo prodotto ha un rapido effetto anticoagulante sia in vivo che in vitro.Agisce principalmente sulla formazione della fibrina e può anche ridurre l'aggregazione piastrinica.Per la prevenzione e il trattamento delle malattie tromboemboliche, come l'infarto del miocardio, l'embolia polmonare, l'embolia cerebrovascolare, la trombosi venosa periferica, ecc., può prevenire la formazione e l'espansione del trombo.Può essere utilizzato anche nella fase iniziale della DIC e di altri anticoagulanti in vitro e in vivo.L'applicazione precoce può prevenire la deplezione del fibrinogeno e dei fattori della coagulazione.Può anche essere utilizzato come anticoagulante in vitro al posto del citrato durante le trasfusioni di sangue o durante il bypass cardiopolmonare.Standard di farmacopea per eparina sodica: BP/EP
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Nadroparina Calcio
N. CAS: 37270-89-6 (eparina a basso peso molecolare)Fonte: estratto dalla mucosa intestinale del maiale, degradato dal nitrito di sodio e ottenuto dopo trasferimento di calcio.
Funzione e uso: La nadroparina calcica è un'eparina a basso peso molecolare, che viene depolimerizzata dall'eparina non frazionata con effetti antitrombotici e anticoagulanti;ha un'elevata attività anticoagulante del fattore Xa e una bassa attività anticoagulante del fattore IIa o antitrombina.In chirurgia, per la prevenzione della malattia tromboembolica venosa in situazioni ad alto o elevato rischio di trombosi venosa;per il trattamento della trombosi venosa profonda accertata;in combinazione con aspirina per il trattamento acuto dell'angina instabile e dell'infarto miocardico senza onde Q;Prevenzione della formazione di coaguli nella circolazione extracorporea durante l'emodialisi.Standard della farmacopea calcica della nadroparina: EP
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Enoxaparina sodica
N. CAS: 679809-58-6 (eparina a basso peso molecolare)Fonte: estratto dalla mucosa intestinale suina e degradato mediante metodo di β-eliminazione.
Funzione e uso: inibendo il fattore X attivo della coagulazione (FXa) e la trombina (FIIa), la struttura pentosa dell'eparina si lega all'AT-III (antitrombina III) ed esercita un effetto anticoagulante.
L'enoxaparina sodica previene la malattia tromboembolica venosa (prevenzione della trombosi nelle vene), soprattutto quelle associate alla chirurgia ortopedica o generale;tratta la trombosi venosa profonda accertata, con o senza embolia polmonare, i sintomi clinici non sono gravi, esclusa l'embolia polmonare che richiede un intervento chirurgico o una terapia trombolitica;trattamento dell'angina pectoris instabile e dell'infarto miocardico senza onde Q, in combinazione con aspirina;utilizzato nel bypass cardiopolmonare dell'emodialisi per prevenire la trombosi;trattamento del segmento ST acuto Infarto miocardico elevato, in combinazione con trombolitici o in concomitanza con intervento coronarico percutaneo (PCI).Standard della farmacopea enoxaparina sodica: BP/EP
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Dalteparina sodica
N. CAS: 9041-08-1 (eparina a basso peso molecolare)Fonte: estratto dalla mucosa intestinale suina e degradato dal nitrito di sodio.
Funzione e uso: La dalteparina sodica è un'eparina sodica a basso peso molecolare, che viene utilizzata per l'anticoagulazione promuovendo l'effetto inibitorio dell'antitrombina sul fattore Xa della coagulazione e sulla trombina.La dalteparina sodica potenzia principalmente l’inibizione del fattore Xa della coagulazione, prolungando leggermente il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT).Per il trattamento della trombosi venosa profonda acuta;prevenzione della coagulazione nel sistema di circolazione extracorporea durante l'emodialisi e l'emofiltrazione in pazienti con insufficienza renale acuta o insufficienza renale cronica;trattamento della malattia coronarica instabile come l'angina instabile e l'infarto miocardico non-Q;prevenzione della trombosi correlata all’intervento chirurgico.
Standard della farmacopea del sodio Dalteparina: USP/EP
